-
1 hemophilia
-
2 hemophilia
- гемофилия
- Бр. гемофилия
Бр. гемофилия
НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное:
гемофилия А — дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 X-хромосомы;
гемофилия В — дефицитом фактора IX свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26-q27.3 Х-хромосомы;
гемофилия С — дефицитом фактора XI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному (с неполной пенетрантностью) типу, ген F11 локализован на участке q35 хромосомы 4.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
гемофилия
Болезнь несворачиваемости крови
[ http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech_Eng-Rus.pdf]Тематики
EN
Англо-русский словарь нормативно-технической терминологии > hemophilia
-
3 hemophilia
гемофилия -
4 hemophilia
hemophilia гемофилия, несвёртывание крови, контролируемое сцепленным с полом репессивным геном (в Х-хромосоме)English-Russian dictionary of biology and biotechnology > hemophilia
-
5 hemophilia
-
6 hemophilia
-
7 hemophilia
гемофилия -
8 hemophilia A
-
9 hemophilia
гемофилия -
10 hemophilia
-
11 hemophilia
-
12 hemophilia
-
13 hemophilia
-
14 hemophilia
-
15 hemophilia A
1) Французский язык: гемофилия А (НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свёртывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 Х-хромосомы)2) Генетика: гемофилия A -
16 hemophilia
мед.сущ. гемофилия* * * -
17 гемофилия
Большой англо-русский и русско-английский словарь > гемофилия
-
18 hemophilia
Ам., см. haemophilia* * *Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся несвертываемостью крови. Г. является первым заболеванием, для которого была установлена наследственно обусловленная причина — сцепленное с полом наследование мутации в функциональном антигемолитическом факторе, т. н. классическая Г. А, результатом др. мутации является дефицит в компоненте плазмы тромбобластина — Г. В, или болезнь Христа. Оба эти фактора являются белками, кодируемыми генами HEMA и HEMB, которые располагаются на некотором расстоянии друг от друга в Х-хромосоме. Гемофилическая популяция состоит из гемизигот (см. Гемизиготность) по генам HEMA и HEMB в отношении 4:1. Г. А называют также царской болезнью, т.к. первой носительницей дефектной по данному признаку Х-хромосомы была королева Великобритании Виктория. Известна также Г. С, обусловленная дефицитом фактора свертывания крови (предшественника плазменного тромбобластина), которая наследуется по аутосомно-рецессивному либо аутосомно-доминантному, но с пенетрантностью неполной типу, и эта мутация локализована в 4-й хромосоме.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hemophilia
-
19 hemophilia
Медицина: гемофилия -
20 hemophilia B
1) Общая лексика: болезнь (форма гемофилии, обусловленная нарушением первой фазы свертывания крови из-за дефицита фактора IX (F9) - плазменного компонента тромбопластина, наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу)2) Медицина: дефицит фактора IX3) Генетика: гемофилия B
- 1
- 2
См. также в других словарях:
Гемофилия — МКБ 10 D66.66. D68.68. МКБ 9 286 … Википедия
Гемофилия B — МКБ 10 D67.67. МКБ 9 286.1286.1 OMIM … Википедия
hemophilia A — hemophilia A. См. гемофилия А. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемофилия А — hemophilia A гемофилия А. НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 Х хромосомы.… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
hemophilia B — hemophilia B. См. гемофилия В. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемофилия В — hemophilia B гемофилия В. НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора IХ свертывания крови (плазменный компонент тромбопластина); наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F9 локализован на участке q26 q27.3 Х… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
hemophilia C — hemophilia C. См. гемофилия С. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемофилия С — hemophilia C гемофилия С. НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора ХI свертывания крови (предшественник плазменного тромбопластина); наследуется по аутосомно рецессивному либо аутосомно доминантному (с неполной… … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
гемофилия — Болезнь несворачиваемости крови [http://www.dunwoodypress.com/148/PDF/Biotech Eng Rus.pdf] Тематики биотехнологии EN hemophilia … Справочник технического переводчика
Королевская гемофилия — * каралеўская гемафілія * royal hemophilia гемофилия, обусловленная дефектом половой Х хромосомы и впервые описанная в Англии у королевы Виктории. От нее это заболевание было унаследовано многими поколениями царствующих домов Европы … Генетика. Энциклопедический словарь
Бр. гемофилия — НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное: гемофилия А — дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке q28 X хромосомы; гемофилия … Справочник технического переводчика